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Reporte de caso

Citopatías Mitocondriales. Imágenes y Revisión

Ruiz Sandoval José Luis, García González Ulises, Ochoa Plascencia M R, Corona Figueroa M V, Gutiérrez Aceves A G, Barrinagarrementería F, León Jiménez Carolina
Rev Mex Neuroci 2002; 3(4)  : 191-204.
Resumen

La naturaleza ha heredado a los seres humanos una doble dote génica: el genoma nuclear (DNAn) y el genoma mitocondrial (DNAmt). Lo conocido del primero ha llenado de alegría a la comunidad científica y a la población entera por la posibilidad de curación de cientos de enfermedades, sin embargo, a la vez la aterroriza por el riesgo latente de su manipulación perversa. Respecto al genoma mitocondrial, éste había sido ignorado o subestimado hasta años recientes. Es posible no recordar durante el bachillerato y universidad los términos “herencia matrilineal”, “mitocondriopatía”, “DNAmt”, entre otros; aunque parcialmente rememoramos el ciclo de Krebs, producción de energía en forma de ATP (adenosín trifosfato) y aspectos básicos de la cadena respiratoria. Es por ello que esta revisión introduce al lector a un nuevo mundo de enfermedades sistémicas y neurológicas secundarias a disfunción del DNAmt llamadas “Citopatías Mitocondriales” (CM), haciendo énfasis en casos e imágenes de una de sus formas más representativas: la “encefalomiopatía mitocondrial con ácidosis láctica y episodios stroke-like” (MELAS).

Palabras clave: genoma nuclear, genoma mitocondrial, citopatías mitocondriales, stroke-like.
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