MENU
Reporte de caso
Síndrome de Cogan: manifestaciones neurológicas. Reporte de caso y revisión de la bibliografía
Rivera Olmos Victor Manuel, Lozano J| Rev Mex Neuroci 2005; 6(1) : 97-101 |
| Resumen |
|
El síndrome de Cogan (SC) es una entidad rara de origen inflamatorio y autoinmune aparentemente inducida a través de mimetismo molecular por antígeno infeccioso. Péptidos inmunodominantes similares a autoantígenos SSA/Ro y proteína lambda 1 de reovirus III, así como secuencias de tirosina fosfatasa-1(DEP-1/CO 148) que son también capaces de transfección a animales de laboratorio, se expresan en células endoteliales, epitelio sensorial, neuronas y glia. El resultado clínico es un complejo multisistémico manifestado con síntomas constitucionales, uveítis, queratitis intersticial, sordera aguda y manifestaciones vasculíticas en el SNC y periférico. En este caso describimos las primeras observaciones de lesiones cerebrales por RM. El síndrome responde a tratamiento con esteroides e inmunosupresión limitada. |
| Palabras clave: Síndrome de Cogan, vasculitis, autoinmunidad, periarteritis nodosa. |
Último Número
Envío de Artículos
Use este formulario en línea para el envío de sus artículos.
Enviar ArtículoSi aún no es un usuario registrado, por favor, llene el siguiente formulario
Boletín RevMexNeuroci
Recibe nuesto boletín en tu correo electrónico y mantente actualizado.
Suscribirme