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Reporte de caso
Síndrome de Cogan: manifestaciones neurológicas. Reporte de caso y revisión de la bibliografía
Rivera Olmos Victor Manuel, Lozano J| Rev Mex Neuroci 2005; 6(1) : 97-101 |
| Resumen |
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El síndrome de Cogan (SC) es una entidad rara de origen inflamatorio y autoinmune aparentemente inducida a través de mimetismo molecular por antígeno infeccioso. Péptidos inmunodominantes similares a autoantígenos SSA/Ro y proteína lambda 1 de reovirus III, así como secuencias de tirosina fosfatasa-1(DEP-1/CO 148) que son también capaces de transfección a animales de laboratorio, se expresan en células endoteliales, epitelio sensorial, neuronas y glia. El resultado clínico es un complejo multisistémico manifestado con síntomas constitucionales, uveítis, queratitis intersticial, sordera aguda y manifestaciones vasculíticas en el SNC y periférico. En este caso describimos las primeras observaciones de lesiones cerebrales por RM. El síndrome responde a tratamiento con esteroides e inmunosupresión limitada. |
| Palabras clave: Síndrome de Cogan, vasculitis, autoinmunidad, periarteritis nodosa. |
Último Número
Mayo-Junio 2018
ISSN 1665-5044
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