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  • Neurofibromatosis tipo 1 con tumor espinal y siringomielia holocordal: Ilustración con un caso clínico

    Carrillo-Pérez Diego Luis, De la Mora-Molina Héctor, Rubalcava-Ortega Johnatan, Cosme-Labarthe Juan, Chiquete Erwin

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  • Síndrome de Joubert-Boltshauser con asociación a malformación Dandy- Walker. Reporte de dos casos

    Peña-Landín Dora Maricela, Carmona-Vázquez Carlos Raúl, Medina-Crespo Violeta, Gómez-Garza Gilberto, Dávila-Gutiérrez Guillermo

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  • Análisis genético de la subunidad alfa del canal de sodio dependiente de voltaje (SCN1A) en pacientes pediátricos con epilepsia refractaria

    Jiménez Arredondo Ramón Ernesto, Gutiérrez Moctezuma Juvenal, Solórzano Gómez Elsa, Chima Galán María del Carmen, Galaviz Hernández Carlos, García Silvia, Di Silvio López Mauricio, Esparza Raúl.

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  • Riesgo de ictus isquémico en niños cubanos con anemia drepanocítica: Estudio con Doppler transcraneal

    Scherle Matamoros Caludio Enrique, Alvarado Henríquez José Darío, Fernández Cue Leda, Svarch Guerchicoff Eva, González Otero Alejandro.

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  • Alteraciones de los movimientos oculares sacádicos en las enfermedades poliglutamínicas

    Rodríguez Labrada Roberto, Velázquez Pérez Luis.

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  • Lipofuscinosis neuronal ceroidea infantil tardía: Reporte de un caso

    Andrade Bañuelos Andrea, Jean Tron Guadalupe, Ortega Ponce Fabiola, Arnold Susan, Rana Said, Islas García David.

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  • Malformaciones congénitas asociadas al uso de misoprostol: Reporte de dos casos

    Sánchez Rodríguez Guillermina, Luévanos Gurrola Karla, Ramírez Cázares Ana Carolina, Rodríguez Bonito Rogelio, Rodríguez Balderrama Isaías.

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  • Enfermedad de Fabry: Evento vascular cerebral en un joven y su abordaje diagnóstico

    Soto M Adrian, Díaz R Baruch, De Los Ríos Obregón Diana, García Ramos Guillermo S

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  • Aneurismas intracraneales: aspectos moleculares y genéticos relacionados con su origen y desarrollo

    Guerrero Muñiz Salvador, Zárate Méndez Antonio, Pérez Razo Juan Carlos, Chima Galán María del Carmen, García Ortiz Liliana, Gutiérrez Salinas José

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  • Caso de trisomía incompleta del cromosoma 8, con aplicación de la hipótesis de Lyon, para fines médico-periciales (legales)

    Pando Orellana Luis A

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  • Genética y enfermedad cerebrovascular isquémica

    Vera Acosta Héctor, Vera Cuesta Héctor, Maragoto Rizo Carlos

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  • Enfermedad de Gaucher neuronopática tipo III. Revisión de la literatura y presentación de un caso tratado con enzima recombinante humana

    Llamosa García Velázquez Gloria de Lourdes, Navarrete Martínez Juana Inés, Rivera Salgado María Irene, Vicuña González Rosa María

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  • Análisis neuropsicológico de la hipomelanosis de Ito. Estudio de caso

    Díaz Victoria Ana Ruth, Ortega Pérez Karla Valeria, Olivo Ruiz Aída, Soto Salgado María Leticia

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  • Gemelos monocigóticos con esclerosis tuberosa que presentan manifestaciones discordantes

    Alonso Miramontes Jorge

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  • Estrés oxidativo y muerte neuronal. Una visión biomolecular

    Almaguer Gotay Dennis, Almaguer Mederos Luis Enrique

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  • Gen TrkB: el eslabón en la lucha contra el neuroblastoma

    Díaz Rosales Juan de Dios , Romo Jesús Eduardo, Loera Omar F

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  • Mucopolisacaridosis con afectaciones del sistema nervioso

    Menéndez Saínz Caridad, González García Sergio, Zaldívar Muñoz Claudina, González-Quevedo Monteagudo Alina

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  • Regulación génica-apoptosis vía p38 en procesos de neuroexcitotoxicidad

    Segura Torres José Elías, Flores Soto Mario Eduardo, Román Ramos F

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  • Avances en craneosinostosis

    Flores de Sarnat Laura

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  • Malformación Chiari Tipo 1 (MCT1): reporte de 4 casos clínicos

    Rangel Castilla Leonardo, Rodríguez Leyva Ildefonso

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